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传统LB培养基是一种应用广泛和普通的细菌基础培养基，它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl，其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供无机盐。

球盟会官网入口推出一款液体、无菌、即用型大肠杆菌培养基——赛多培^®增强型LB预混培养基！

赛多培^®增强型LB预混培养基是在传统LB培养基的基础上改良而来，能够较传统LB培养基大大提高菌体密度。同时，可用作大肠杆菌的原核表达培养基（注：需添加诱导剂），可以提高目的蛋白表达量数倍。

使用赛多培^®增强型LB预混培养基进行大肠杆菌培养时，操作流程与传统LB培养基使用方法一致。

应用案例

1. 大肠杆菌DH5α培养对比结果
      以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基，37°C，180rpm培养：

2. 大肠杆菌BL21(DE3)培养对比结果
      以含有质粒pET21a-O的BL21(DE3)为测试菌种（该菌种表达蛋白O）。以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基（含相应抗生素），37°C，180rpm培养：

3. 大肠杆菌BL21(DE3)/pET21a-O诱导表达培养对比结果
      以含有质粒pET21a-O的BL21(DE3)为测试菌种（该菌种表达蛋白O）。以1: 1000比例转种过夜活化菌至新鲜培养基（含相应抗生素），37°C，180rpm培养，至OD600=1时，加入IPTG（终浓度1mM）诱导表达外源蛋白，继续37°C培养：

结论：在本次培养基和诱导表达条件下，O蛋白在赛多培®增强型LB预混培养基中的表达总量明显高于传统LB培养基。

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